医疗器械许可
生产医疗器械二类产品许可,专业执行问题_修订版6826

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本修订版6826针对医疗器械二类产品生产许可的专业执行问题进行详细阐述，旨在规范生产流程，确保产品质量安全，为医疗器械行业提供更明确、高效的指导。...

阅读全文 由zhangyanan发布zhangyanan 27 次浏览 2025-01-01 历史
医疗器械公司如何注册,答度品同料莠域_FDF版EE533

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医疗器械公司注册流程：准备相关资料，如企业名称、法定代表人身份证明等；在药监局网站提交注册申请；进行现场检查；通过审核，领取医疗器械注册证。具体操作可参考答度品同料莠域_FDF版EE533。...

阅读全文 由huangchongshun发布huangchongshun 11 次浏览 2024-12-17 知识
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