保健品与医疗器械使用需谨慎，依据新解态效标准版NF8786，部分产品存在安全隐患，消费者应关注产品合规性。

揭秘保健品医疗器械使用误区：了解新版《国家食品经营许可管理规范》NF8786，安全健康生活无忧

随着科技的飞速发展，保健品和医疗器械在人们生活中的地位越来越重要，由于信息不对称、使用不当等原因，一些保健品和医疗器械可能存在安全隐患，为此，国家食品药品监督管理局发布了新版《国家食品经营许可管理规范》（NF8786），旨在规范市场秩序，保障人民群众的身体健康，本文将为您揭秘保健品医疗器械使用误区，并解读新版《国家食品经营许可管理规范》NF8786，帮助您安全健康地使用这些产品。

保健品使用误区

1、盲目追求“特效”

部分消费者在选购保健品时，过于追求“特效”，忽视产品成分和适用人群，保健品并非药品，不能替代药物治疗疾病，消费者应理性看待保健品，了解自身需求，选择适合自己的产品。

2、长期大量服用

部分消费者认为，保健品服用越多越好，效果越明显，过量服用保健品可能导致身体负担加重，甚至引发不良反应，消费者应根据自身需求，按照说明书或医生建议适量服用。

3、不注重产品来源和质量

部分消费者购买保健品时，只关注价格和促销活动，忽视产品来源和质量，选购保健品时，应选择正规渠道购买，关注产品成分、生产日期、保质期等信息，确保产品安全可靠。

医疗器械使用误区

1、自行使用高风险医疗器械

部分消费者在家庭中自行使用血压计、血糖仪等医疗器械，但由于操作不当或医疗器械质量不合格，可能导致测量结果不准确，甚至对身体健康造成危害，消费者在使用医疗器械时，应按照说明书操作，必要时寻求专业人士的帮助。

2、忽视医疗器械的维护和保养

部分消费者在使用医疗器械后，忽视对其维护和保养，导致医疗器械损坏或功能失效，正确维护和保养医疗器械，可以延长其使用寿命，确保使用效果。

3、不注重医疗器械的清洗和消毒

部分医疗器械在使用过程中，需要与人体直接接触，如手术器械、牙科器械等，如果不注重清洗和消毒，容易导致交叉感染，消费者在使用这些医疗器械时，应严格按照要求进行清洗和消毒。

三、新版《国家食品经营许可管理规范》NF8786解读

新版《国家食品经营许可管理规范》NF8786旨在规范食品经营行为，提高食品安全水平，以下是对该规范中涉及保健品和医疗器械的相关内容的解读：

1、严格审查保健品和医疗器械的经营许可证

新版规范要求，经营保健品和医疗器械的企业必须取得相应的经营许可证，监管部门将加强对许可证的审查，确保企业具备合法经营资格。

2、规范产品标签和说明书

新版规范要求，保健品和医疗器械的产品标签和说明书必须真实、准确、完整，标签和说明书应包含产品名称、规格、成分、生产日期、保质期、使用方法等信息。

3、加强产品质量监管

新版规范要求，监管部门将加大对保健品和医疗器械质量的抽检力度，对不合格产品依法进行查处，消费者可关注相关抽检信息，了解产品质量状况。

4、提高盈利成本

新版规范提高了盈利成本，对违反规定的企业和个人将依法予以处罚，包括罚款、吊销许可证等。

保健品和医疗器械在保障人民群众身体健康方面发挥着重要作用，消费者在使用过程中应避免误区，确保产品安全可靠，新版《国家食品经营许可管理规范》NF8786的出台，为规范市场秩序、保障人民群众身体健康提供了有力保障，让我们共同关注保健品和医疗器械的安全使用，营造一个安全、健康的消费环境。